Eine groß angelegte genetische Studie mit über 268.000 Personen hat einen überraschenden Zusammenhang zwischen Genen, die am Stoffwechsel von Vitamin B1 (Thiamin) beteiligt sind, und der Darmmotilität aufgedeckt – dem Prozess, der die Verdauung, die Nährstoffaufnahme und die Abfallbeseitigung steuert. Die Ergebnisse, die am 20. Januar 2026 in der Fachzeitschrift Gut veröffentlicht wurden, legen nahe, dass Unterschiede in der Art und Weise, wie Menschen Thiamin verarbeiten, die Stuhlgewohnheiten beeinflussen und möglicherweise neue Möglichkeiten für die Behandlung von Erkrankungen wie Verstopfung und Reizdarmsyndrom (IBS) bieten können.
Die Komplexität der Darmmotilität
Bei der Darmmotilität geht es nicht nur darum, Nahrung durch das Verdauungssystem zu transportieren; Es handelt sich um ein komplexes Zusammenspiel zwischen der Darm-Hirn-Achse, der Immunfunktion, dem Darmmikrobiom und externen Faktoren wie Ernährung und Medikamenten. Störungen dieses Prozesses liegen zahlreichen Magen-Darm-Erkrankungen zugrunde, darunter auch schweren Fällen chronischer Darmfunktionsstörungen. Die genauen biologischen Mechanismen hinter diesen Störungen zu bestimmen, ist seit langem eine Herausforderung für Forscher.
Genetischer Fahrplan zur Darmfunktion
Forscher unter der Leitung von Professor Mauro D’Amato von der LUM-Universität verwendeten genetische Daten von Personen europäischer und ostasiatischer Abstammung, um 21 Genomregionen zu identifizieren, die die Häufigkeit des Stuhlgangs beeinflussen – zehn davon waren bisher unbekannt. Die Studie bestätigte zuvor bekannte Signalwege wie die Gallensäureregulation und Nervensignale, das auffälligste Ergebnis konzentrierte sich jedoch auf die Gene SLC35F3 und XPR1, die den Transport und die Aktivierung von Thiamin steuern.
Thiamin und Stuhlgang: Ein realer Zusammenhang
Eine weitere Analyse der Ernährungsdaten von fast 98.500 Teilnehmern zeigte einen Zusammenhang zwischen einer höheren Thiaminaufnahme und häufigerem Stuhlgang. Entscheidend ist, dass diese Beziehung durch die Genetik moduliert wurde. Personen mit spezifischen Variationen in den Genen SLC35F3 und XPR1 reagierten unterschiedlich auf die Einnahme von Thiamin, was darauf hindeutet, dass angeborene Unterschiede im Umgang mit Thiamin eine Rolle bei den Stuhlgewohnheiten spielen könnten.
„Wir haben die Genetik genutzt, um eine Roadmap biologischer Pfade zu erstellen, die den Takt des Darms bestimmen“, erklärte Dr. Cristian Diaz-Muñoz, Forscher am CIC bioGUNE-BRTA. „Was auffiel, war, wie stark die Daten neben etablierten Mechanismen wie Gallensäuren und Nervensignalen auf den Vitamin-B1-Stoffwechsel hindeuteten.“
Implikationen für IBS und zukünftige Forschung
Die Ergebnisse verdeutlichen auch eine biologische Überschneidung zwischen der Häufigkeit des Stuhlgangs und dem Reizdarmsyndrom, einer weit verbreiteten Erkrankung, von der Millionen Menschen betroffen sind. Die Studie unterstreicht die Notwendigkeit weiterer Forschung – einschließlich Laborexperimenten und klinischer Studien –, um zu testen, ob gezielte Eingriffe in den Vitamin-B1-Stoffwechsel die Darmmotilität verbessern und die Symptome des Reizdarmsyndroms und anderer damit zusammenhängender Erkrankungen lindern können. Die Ergebnisse der Studie stellen einen entscheidenden Schritt zum Verständnis der komplexen Biologie der Darmfunktion dar.
Die Studie bestärkt die Annahme, dass sich die personalisierte Medizin irgendwann weiter verbreiten wird: Genetische Variationen spielen eine Rolle bei der Reaktion unseres Körpers auf Nährstoffe, und dies muss für eine optimale Gesundheit berücksichtigt werden.
