Rozsáhlá genetická studie na více než 268 000 lidech odhalila neočekávanou souvislost mezi geny zapojenými do metabolismu vitaminu B1 (thiamin) a střevní motilitou, což je proces, který reguluje trávení, vstřebávání živin a eliminaci odpadu. Zjištění publikovaná 20. ledna 2026 v časopise Gut naznačují, že změny ve způsobu, jakým lidé zpracovávají thiamin, mohou ovlivnit střevní návyky a potenciálně otevřít nové způsoby léčby stavů, jako je zácpa a syndrom dráždivého tračníku (IBS).
Obtížnost střevní motility
Motilita střev není jen pohyb potravy trávicím systémem; jde o komplexní interakci mezi osou střevo-mozek, imunitní funkcí, střevním mikrobiomem a vnějšími faktory, jako je strava a léky. Poruchy v tomto procesu jsou základem mnoha gastrointestinálních poruch, včetně závažných případů chronické střevní dysfunkce. Identifikace přesných biologických mechanismů, které jsou základem těchto poruch, zůstávala pro výzkumníky dlouho výzvou.
Genetická mapa funkce střev
Vědci pod vedením profesora Maura D’Amata z LUM University použili genetická data od lidí evropského a východoasijského původu k identifikaci 21 genomických oblastí, které ovlivňují pohyby střev – 10 z nich bylo dříve neznámých. Studie potvrdila dříve známé dráhy, jako je regulace žlučových kyselin a nervová signalizace, ale nejmarkantnějším zjištěním byly geny SLC35F3 a XPR1, které regulují transport a aktivaci thiaminu.
Thiamin a defekace: Skutečné spojení se světem
Další analýza údajů o stravě od téměř 98 500 účastníků ukázala korelaci mezi vyšším příjmem thiaminu a častějším vyprazdňováním. Je důležité poznamenat, že tato asociace byla modulována genetikou. Lidé s určitými variacemi v genech SLC35F3 a XPR1 reagovali na příjem thiaminu odlišně, což naznačuje, že dědičné rozdíly v metabolismu thiaminu mohou hrát roli ve vyprazdňování.
„Použili jsme genetiku k vytvoření mapy biologických drah, které určují tempo střev,“ vysvětlil Dr. Christian Díaz-Muñoz, výzkumník z CIC bioGUNE-BRTA. “Metabolismus vitaminu B1 vynikl v datech zvláště silně spolu s dobře zavedenými mechanismy, jako jsou žlučové kyseliny a nervová signalizace.”
Důsledky pro IBS a budoucí výzkum
Výsledky také zdůrazňují biologické překrývání mezi frekvencí pohybu střev a IBS, což je běžný stav postihující miliony lidí. Studie zdůrazňuje potřebu dalšího výzkumu – včetně laboratorních experimentů a klinických studií – s cílem otestovat, zda cílené intervence zahrnující metabolismus vitaminu B1 mohou zlepšit motilitu střev a zmírnit příznaky IBS a dalších souvisejících poruch. Výsledky studie znamenají důležitý krok v pochopení komplexní biologie střevních funkcí.
Studie podporuje myšlenku, že personalizovaná medicína se nakonec stane běžnější: genetické variace hrají roli v tom, jak naše těla reagují na živiny, a to je třeba řešit pro optimální zdraví.
